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足球梦想壁纸:生殖細胞系遺傳 DNA

亞諾法為感興趣的個人以及有需要的醫生、診所和醫院,推出了生殖細胞系遺傳 DNA服務??捎篩改敢糯亂淮囊糯?,無論在癌癥風險或是增加罹癌機率的評估上均扮演重要的角色。藉由加強對這些可遺傳基因的深入了解,可幫助減少癌癥發展的可能性,也可用于癌癥療法的選擇上,提供更有效且有實證的方案。有別以往的次世代定序(Next Generation Sequencing, NGS)技術平臺,此技術可高效率、高通量地鑒定與分析屬于人類基因組中的遺傳易感基因 (Heritable Predisposing Genes) 與其變異。亞諾法使用多項NGS平臺去獲取人體中基本但復雜的遺傳變化,為個人化遺傳性癌癥的管理提供關鍵性的重要資訊。
 
Flowchart

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樣本需求

  • 人類全血:于室溫下至少需有4ml體積收集在K2-EDTA管(紫蓋)中
  • 運輸:樣本收集后和運輸過程中需于室溫環境下。
  • DNA 制備:在收集的同一天從全血樣品的血沉棕黃層部分中提取基因組DNA,并在4℃下儲存。
 
全血分離,基因組DNA提取,文庫制備,次世代定序和基因突變分析

  • 全血分離:利用離心將全血分離成血漿,血沉棕黃層(白細胞和血小板)和紅細胞部分。
  • DNA提?。捍友磷鼗撇慵斗種刑崛』蜃镈NA,然后進行DNA純化和定量。
  • 文庫制備:將基因組DNA的片段和尺寸化后轉換為雙鏈DNA,再連接寡核苷酸銜接子,并定量樣本庫的產物。
  • 次世代定序:根據美國國家臨床癌癥指南(NCCG)建立,針對可遺傳的易感基因進行靶向測序。
  • 基因突變分析:利用已發表的文獻和公共數據庫對癌癥基因突變與種系變異進一步注釋與比較。
 
分析方法

  • 次世代定序
 
報告交付(14個工作天內)

提供一份生殖細胞系癌癥基因突變的解釋報告。
  • 用于辨識生殖細胞系癌癥基因突變的靶基因
  • 利用次世代定序所得到的癌癥基因突變的基因序列以及它們于生殖細胞系不同變異中的基因序列
  • 生殖細胞系癌癥突變的注釋以及其與已知數據的比較
  • 按客戶的要求所進行另外的遺傳易感基因定序
 
服務項目/內容

癌癥種類 遺傳易感基因 費用
乳癌 BRCA1, BRCA2 請洽詢
卵巢癌 BRCA1, BRCA2 請洽詢
直腸癌 EpCAM, MLH1, MSH2, MLH6, PMS2 請洽詢
前列腺癌 BRCA1, BRCA2 , ATM, PALB2, FANCA 請洽詢
腎癌 VHL 請洽詢
任何癌癥種類 TP53 請洽詢
 
 

如有任何疑問,請聯系 : [email protected]

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